Sistema Nervioso
Definición: Constituido por una red de células que se encargan de detectar, transmitir y procesar información. Comprende el cerebro, la médula espinal y los nervios.
Conformación
-El Sistema Nervioso Central: Encéfalo, médula espinal, cerebro, cerebelo y bulbo raquídeo. -Sistema Nervioso Periférico: -Sistema Nervioso Somático (nervios sensitivos, motores y nervios mixtos) –Sistema Nervioso Autónomo (simpático y parasimpático) vegetativo. ANTAGONISTAS
-El Sistema Nervioso Simpático: (activación y alerta) regula las respuestas corporales de activación, media en la respuesta de estrés hormonal y estimula las glándulas suprarrenales (hiperhidrosis)
–Sistema Nervioso Parasimpático: (equilibrio y relajación) se origina en el tronco del encéfalo, sus funciones son descanso, sueño y disminuye la TA
-El SNcentral recibe los estímulos y los interpreta y genera la respuesta llegando al SNP que ejecuta la respuesta
El Cerebro
2 estructuras, en la parte inferior (sistema límbico) y en el centro (ventrículos cerebrales). -Cerebelo: voluntarios, procesando e interpretando los datos que recibe de los ojos, oídos y tacto. Mantiene el tono muscular y el equilibrio. Controla la psicomotricidad fina y la psicomotricidad gruesa.
Los Nervios (Neuronas)
Según su función pueden ser: -Sensitivos: mensajes desde los receptores hasta el cerebro. -Motores: desde los centros nerviosos hasta los músculos y órganos. -Mixtos: transportan información en ambos sentidos
Tronco Encefálico
Función de transmisión y control de funciones involuntarias como respiración o ritmo cardíaco. Mesencéfalo: visión y auditivas. Puente de Varolio protuberancia: Presenta 4 salientes, dos por cada lado de la línea media, que constituyen una vía importante de conexión de fibras motoras y sensitivas. Bulbo Raquídeo: Centro nervioso de reflejos importantes para la vida vegetativa y mantenimiento de la conciencia.
Médula Espinal
Cordón blanquecino (1 cm de diámetro). En los laterales salen y entran las raíces motoras y sensitivas de los nervios espinales. Formada por agrupaciones de fibras nerviosas, que pueden ser: – Las que transmiten señales del organismo hacia el encéfalo, que transmiten información sensorial (función aferente). – Las que transmiten impulsos generados del encéfalo al organismo (función eferente).
Meninges
Todas las estructuras del SNC están recubiertas por las membranas meníngeas. – Duramadre: la más externa y con consistencia dura y fibrosa. – Aracnoides: es la membrana media, muy fina y con aspecto de telaraña. – Piamadre: es la membrana interna, muy fina que se adhiere al tejido nervioso. – Espacio subaracnoideo: donde encontramos el líquido cefalorraquídeo
El SNP está formado por
• Ganglios: grupos de cuerpos neuronales fuera del SNC que se hallan asociados a células satélites (glía). • Nervios: cordones que parten del SNC y de los ganglios y se dirigen a los órganos que inervan, conducen impulsos entre el SNC y distintas partes del cuerpo; llevan axones de las neuronas motoras y dendritas de las sensitivas.
Cada axón y cada dendrita están envueltos en una vaina de mielina (células de Schwann), dando lugar a la fibra nerviosa.
Neurotransmisión se produce de neurona emisora (axón terminal) a neurona receptora (dendrita)
Neurotransmisores • células musculares: captan el estímulo y responden mediante contracción o relajación. • células glandulares: ○ exocrinas: captan el estímulo y responden aumentando o reduciendo su secreción. ○ endocrinas: captan el estímulo y responden adaptando su liberación de hormonas (mensajeros químicos que ejecutan la respuesta en sus células diana).
Las cefaleas Son trastornos primarios dolorosos e incapacitantes como la jaqueca o migraña, la cefalea tensional y la cefalea en brotes. –Demencia con cuerpos de lewin causada por inclusión Sintra neurona las llamadas cuerpo de Lewis – Atrofia muscular espinal Enfermedad genética (autosómica recesiva) que paraliza un lado del cuerpo, y puede haber deterioro mental. – Ataxia de Friedreich genética (autosómica recesiva) neurodegenerativa, enfermedades poco comunes o raras. Afecta a la médula espinal y los nervios que regulan los movimientos de los músculos de las extremidades (y el corazón) provocando dificultades de coordinación (ataxia –Enfermedad de Huntington Enfermedad genética (autosómica dominante) que provoca el desgaste de algunas células nerviosas del cerebro, provocando alteraciones motoras, psiquiátricas y cognitivas. –Esclerosis múltiple Se altera la mielina del cerebro y de la médula espinal. El pronóstico es muy variable. A diferencia de la ELA, se diagnostica a una edad temprana, los síntomas son motores, sensitivos o medulares y la progresión no es constante (brotes). –Neuropatías periféricas: interrumpen los mensajes entre el cerebro y el resto del cuerpo. Síntomas varían desde entumecimiento, hormigueo, sensaciones punzantes, debilidad muscular. Causas: – secundarias a enfermedades (infecciones) – por compresión de un nervio Tratamiento: buscar cualquier problema subyacente, mitigar el dolor