HEMATOPOYESIS, formación de células sanguíneas | Es la secuencia de eventos celulares que se inician con la auto duplicación de la célula madre hematopoyética (stem-cell) SCSeguidos de la diferenciación y maduración, que culmina con la génesis de diferentes células sanguíneas. Puede subdividirse en dos sistemas, embrionico (primitivo) y el sistema definitivo (adulto maduro). Hay tres periodos de hematopoyesis:MESOBLASTICO, Hepático Y MIELOIDE. Todas las células sanguíneas se derivan del Seguir leyendo “Hematología Integral: Anemias, Leucemias y Trastornos Sanguíneos” » |
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Cuestionario Corregido sobre Hematología: Anemias, Hemostasia y Trastornos Sanguíneos
Cuestionario de Hematología: Anemias, Hemostasia y más
Verdadero o Falso (Justifique las falsas)
FALSO. Una célula pluripotencial o *stem cell* posee la capacidad de autorrenovarse o formar una unidad formadora de colonia (UFC), las cuales dan origen a la formación de tres líneas celulares principales: eritrocitaria, leucocitaria y megacariocítica.
Las *stem cells* pueden renovarse dando origen a dos UFC: las CFU-GEMM y las CFU-L.
FALSO. En el frotis sanguíneo de un hemograma normal, los granulocitos Seguir leyendo “Cuestionario Corregido sobre Hematología: Anemias, Hemostasia y Trastornos Sanguíneos” »
Casos Clínicos Resueltos: Enfoque en Patologías Respiratorias, Hematopoyéticas y Cardiovasculares
Casos Clínicos: Patologías Respiratorias, Hematopoyéticas y Cardiovasculares
Caso Clínico Respiratorio 1
Un varón de 62 años de edad con antecedente de 8 años de bronquitis crónica informa a su médico que padece dificultad para respirar, hinchazón del tobillo y una sensación de plenitud en la parte superior del abdomen. La fase espiratoria de sus respiraciones es prolongada y se escuchan sibilancias y crepitaciones en la auscultación. Su presión arterial es de 160/90 mmHg, su recuento Seguir leyendo “Casos Clínicos Resueltos: Enfoque en Patologías Respiratorias, Hematopoyéticas y Cardiovasculares” »
Hematología Integral: De la Hematopoyesis a las Neoplasias Mieloide y Linfoide
ematopoysis,formación d clulas sanguinas | s la scuencia d evntos clulars q s inician con la auto duplicación d la clula madr ematopoyetica (stm-cy) Scsgui2 d la difrnciacion y maduración,q culmina con la gnsis d difrnts clulas sanguinas.Pued subdividirs en 2 sistmas,embrionico (primitivo) y l sistma dfinitivo (adulto maduro).Ay 3 prio2 d ematopoysis: msoblastico,epatico y mieloid.Todas ls clulas sanguinas s drivan dl tjido conctivo embrionario,la msnkima.La sangr pued dtctars asta l dia 14 d la Seguir leyendo “Hematología Integral: De la Hematopoyesis a las Neoplasias Mieloide y Linfoide” » |
Trastornos Hematológicos: Diagnóstico y Clasificación
Trastornos Hemorrágicos Hereditarios y Adquiridos
Enfermedad de Von Willebrand (FVW)
- Analogía: Pseudohemofilia
- Anatomía y generalidades: Trastorno hemorrágico hereditario, cromosoma 12.
- Clasificación:
- Tipo 1: Déficit parcial cuantitativo de FVW.
- Tipo 2: Deficiencia cualitativa de FVW.
- 2A: Déficit de multímeros de alto peso molecular. Unión deficiente a GPIb.
- 2B: Gran afinidad por la GPIb plaquetaria. Se suele asociar a trombocitopenia.
- 2M: Ausencia de fijación del FVW al subendotelio.
- 2N: Disminución Seguir leyendo “Trastornos Hematológicos: Diagnóstico y Clasificación” »
Trastornos Hematológicos, Endocrinos y Suprarrenales: Causas, Síntomas y Tratamientos
Anemias
Anemias: Disminución de hemoglobina (Hb), el cuerpo reacciona aumentando el gasto. En shock hemorrágico, la Hb baja tanto que compromete el suministro de oxígeno a los tejidos. Valores normales: 15 g/dL (hombres) y 14 g/dL (mujeres). Síntomas: taquicardia, mareo, cansancio, intolerancia al esfuerzo, SO2 normal.
Tipos de Anemia
- Ferropénica: Deficiencia de hierro para producir Hb, lo que impide que los tejidos reciban suficiente oxígeno.
- Disminución de Eritropoyesis: Causada por problemas Seguir leyendo “Trastornos Hematológicos, Endocrinos y Suprarrenales: Causas, Síntomas y Tratamientos” »
Vitamina B9 (Ácido Fólico): Funciones, Beneficios y su Importancia en el Embarazo
La vitamina B9, también conocida como ácido fólico, es esencial para diversas funciones corporales. Junto con la vitamina B12, participa en la síntesis de ADN, crucial para la formación del material genético. Por ello, es fundamental un aporte adecuado, especialmente durante las primeras fases de la gestación, donde se produce la multiplicación y división celular. Además, la vitamina B9 interviene en la producción y maduración de los glóbulos rojos y blancos, encargados del transporte Seguir leyendo “Vitamina B9 (Ácido Fólico): Funciones, Beneficios y su Importancia en el Embarazo” »
Tipos de Anemia y Leucemia: Diagnóstico y Clasificación
Anemias
Pruebas de diagnóstico: Hemograma, hemoglobina (Hb), hematocrito, reticulocitos y volumen corpuscular medio (VCM). Cuantificación de hierro sérico, capacidad de fijación, ferritina sérica.
Clasificación de las Anemias
- Anemias microcíticas: Glóbulos rojos (GR) más pequeños debido a deficiencia de Hb, hierro, o defectos en la síntesis de globinas (talasemias).
- Anemias macrocíticas: GR grandes por deficiencia de folato o vitamina B12. También pueden presentarse en enfermedades hepáticas, Seguir leyendo “Tipos de Anemia y Leucemia: Diagnóstico y Clasificación” »
Desnutrición y Anemia: Causas, Tipos y Manejo Nutricional en Diferentes Etapas de la Vida
Desnutrición
La malnutrición se produce cuando las demandas orgánicas de nutrientes no se satisfacen. Esto puede ocurrir porque los nutrientes no llegan a la célula en la cantidad necesaria o, si llegan, no se metabolizan adecuadamente. Las causas principales incluyen:
- Ingesta de alimentos insuficiente debido a pobreza, ignorancia o prácticas inadecuadas de alimentación.
- Elevados requerimientos nutricionales.
- Dieta de bajo contenido calórico o proteico.
- Ausencia de lactancia materna o insuficiente Seguir leyendo “Desnutrición y Anemia: Causas, Tipos y Manejo Nutricional en Diferentes Etapas de la Vida” »
Optimización Diagnóstica y Cuidados en Trastornos Hematológicos
Anemia: Generalidades y Clasificación
La anemia se define como una disminución anormal en el número o tamaño de los glóbulos rojos, o en la concentración de hemoglobina. La hemoglobina, una proteína rica en hierro, es crucial para el transporte de oxígeno.
Anemia Aplásica
Enfermedad de la médula ósea caracterizada por la disminución de elementos celulares en la sangre periférica (pancitopenia). Etiología: fallo de la médula ósea en la producción de glóbulos blancos, rojos y plaquetas. Seguir leyendo “Optimización Diagnóstica y Cuidados en Trastornos Hematológicos” »