Dislipidemias

Dislipidemia IIa

Trastorno genético caracterizado por niveles elevados de LDL colesterol y, por lo tanto, aterosclerosis acelerada con aumento del riesgo cardiovascular. Ocurre por la mutación del gen para el receptor LDL o de síntesis de APO B (Apoproteína responsable del reconocimiento de esta lipoproteína y su receptor celular).

El receptor de LDL se compone de proteínas en la superficie celular, capaces de envolver moléculas de LDL e introducirlas en el citoplasma por medio Seguir leyendo “Dislipidemias y Diabetes Mellitus: Fisiopatología, Diagnóstico y Manejo” »