Trastornos Hemorrágicos Hereditarios y Adquiridos

Enfermedad de Von Willebrand (FVW)

• Analogía: Pseudohemofilia
• Anatomía y generalidades: Trastorno hemorrágico hereditario, cromosoma 12.
• Clasificación:
  • Tipo 1: Déficit parcial cuantitativo de FVW.
  • Tipo 2: Deficiencia cualitativa de FVW.
    • 2A: Déficit de multímeros de alto peso molecular. Unión deficiente a GPIb.
    • 2B: Gran afinidad por la GPIb plaquetaria. Se suele asociar a trombocitopenia.
    • 2M: Ausencia de fijación del FVW al subendotelio.
    • 2N: Disminución Seguir leyendo “Trastornos Hematológicos: Diagnóstico y Clasificación” »