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Farmacología y Toxicología Veterinaria: Conceptos Clave y Desarrollo de Fármacos

Farmacología y Toxicología Veterinaria

Conceptos Clave

  1. Curva de dosis-efecto: Curva gradual que se obtiene de una sola entidad biológica aumentando progresivamente la dosis.
  2. Potencia: Es la capacidad de un fármaco de producir el mayor efecto con la dosis más baja.
  3. Efecto placebo: Se define como la modificación de los síntomas después de recibir un tratamiento con un efecto no comprobado y puede obtenerse con cualquier tipo de terapia.
  4. Posología: Rama de la farmacología que se encarga del estudio Seguir leyendo “Farmacología y Toxicología Veterinaria: Conceptos Clave y Desarrollo de Fármacos” »

Absorción y Biodisponibilidad de Fármacos en Animales

Proceso de Absorción de Fármacos en Animales

Liberación: El medicamento entra en el cuerpo y libera el principio activo administrado.

Disolución: Al ingerir una tableta, ésta pasa por el esófago al estómago, donde se disuelve.

Ionización: Las membranas celulares presentan resistencia al paso de moléculas ionizadas.

Absorción: La interacción de la molécula con una membrana biológica. Las características fisicoquímicas, tanto del fármaco como de la membrana, determinan el resultado del Seguir leyendo “Absorción y Biodisponibilidad de Fármacos en Animales” »

Farmacocinética: Absorción, Distribución y Biodisponibilidad de Fármacos

Farmacocinética

La acción de cualquier fármaco requiere que haya una concentración adecuada de éste en el medio que baña el órgano diana; para la mayoría de los fármacos la intensidad y duración del efecto está relacionado con el tiempo entre el aumento y la disminución de la concentración en el tejido blanco.

Destino de los medicamentos en el organismo (Esquema de Ariens)

Fármaco en FF (Dosis)
I FASE BIOFARMACÉUTICA
• DESINTEGRACIÓN DE LA F.F.
• LIBERACIÓN DEL P.A.
• DISOLUCIÓN= Seguir leyendo “Farmacocinética: Absorción, Distribución y Biodisponibilidad de Fármacos” »

Farmacocinética: Absorción, Distribución y Eliminación de Fármacos

Durante su transferencia desde el tracto gastrointestinal hacia la circulación sistémica, el efecto de primer paso hepático solo es significativo para aquellos fármacos que tienen alta depuración plasmática.
Ejemplos de fármacos que sufren efecto de primer paso hepático
Ácido acetilsalicílico, Metoprolol, Alprenolol, Morfina, Cortisona, Oxprenolol, Fluoruracilo, Pentazocina, Imipramina, Propoxifeno, Isoprenalina, Propranolol, Lidocaína, Salicilamida.
Muchos fármacos son convertidos a metabolitos Seguir leyendo “Farmacocinética: Absorción, Distribución y Eliminación de Fármacos” »

Introducción a la Farmacología: Procesos y Efectos de los Fármacos

Farmacología

Ciencia que estudia los procesos y modificaciones que sufren los fármacos desde su administración hasta su eliminación, así como los efectos que ocasionan en el organismo.

3 disciplinas:

Farmacocinética

Estudio de los procesos que sufre el fármaco desde que es administrado hasta su eliminación del organismo.

Farmacodinamia

Estudia el efecto de los fármacos sobre el organismo (la respuesta del cuerpo tras la absorción del medicamento).

Biofarmacia

Estudia la influencia de la forma Seguir leyendo “Introducción a la Farmacología: Procesos y Efectos de los Fármacos” »

Farmacología y sus Aplicaciones en Diferentes Grupos Etarios

Formas Farmacéuticas y Legislación

Preguntas sobre Formas Farmacéuticas

  1. Contiene gran cantidad de polvos insolubles:
    b. Pasta
  2. Preparado de aceite y agua:
    Crema
  3. Constituido por dispersión de una sustancia sólida en un líquido oleoso:
    b. Suspensión
  4. Constituido por agua y concentrado de azúcar:
    a. Jarabe
  5. Forma farmacéutica obtenida por compresión de un sólido:
    c. Tableta
  6. Forma farmacéutica en de gelatina que se llenan con sustancias líquidas o sólidas:
    a. Cápsula

Preguntas sobre la Ley General de Seguir leyendo “Farmacología y sus Aplicaciones en Diferentes Grupos Etarios” »

Farmacología: Conceptos Clave y Clasificación de Fármacos

Farmacología

Conceptos Clave

La farmacocinética se entiende como el estudio de cómo el cuerpo absorbe, distribuye, metaboliza y excreta un medicamento.

La farmacodinamia es el estudio de cómo actúa un medicamento en el cuerpo.

La biodisponibilidad es una medida de la concentración de fármaco que alcanza la circulación general en un período determinado.

Un fármaco es una molécula bioactiva que, en virtud de su estructura y configuración química, puede interactuar con macromoléculas proteicas, Seguir leyendo “Farmacología: Conceptos Clave y Clasificación de Fármacos” »

Farmacología: Guía completa de conceptos, administración y seguridad

Farmacología: Guía completa de conceptos, administración y seguridad

Introducción a los Fármacos

Fármaco: Sustancia química que interfiere a nivel celular con la finalidad de curar, aliviar o facilitar el diagnóstico de una enfermedad.

Composición de un Fármaco

  • Principio activo: Componente que proporciona la acción terapéutica.
  • Excipiente: Sustancia que confiere consistencia, volumen y aspecto final al fármaco.

Forma Farmacéutica

Forma final que se obtiene de la combinación del principio Seguir leyendo “Farmacología: Guía completa de conceptos, administración y seguridad” »

Antihelmínticos: farmacocinética, aplicaciones clínicas y reacciones adversas

Antihelmínticos

Albendazol

Farmacocinética

Es un carbamato benzimidazol. Administración: oral. Se absorbe de forma irregular (con comida grasosa). Metabolismo de primer paso en el hígado para convertirse en el metabolito activo sulfoxido de albendazol. Alcanza concentraciones plasmáticas 3 horas después de su dosis 400mg. VIDA MEDIA: 8 a 12 horas. El sulfoxido se une principalmente a proteína, se distribuye en tejidos y penetra en la bilis, LCR y quistes hidatídicos. Se excreta en orina.

Acciones Seguir leyendo “Antihelmínticos: farmacocinética, aplicaciones clínicas y reacciones adversas” »

LADME: Farmacocinética y Parámetros Clave

LADME: Farmacocinética

El acrónimo LADME describe los diferentes procesos que ocurren cuando se administra un fármaco:

Liberación

El fármaco se libera de su forma farmacéutica y se vuelve disponible para su absorción.

Absorción

El fármaco pasa a la circulación general.

Disposición

Incluye la distribución y la eliminación.

Distribución

Paso reversible que permite que el fármaco pase de la sangre al tejido.

Eliminación (excreción, metabolización)