MEN I

MEN I: la asociación más frecuente es hiperparatiroidismo (hiperparaT), tumores pancreáticos y tumores hipofisarios. Es muy poco frecuente y presenta herencia autosómica dominante con penetrancia alta. El curso es asincrónico. Puede empezar en una de las glándulas y no referir sintomatología propia de otras hasta pasado un tiempo, hecho que determina que el diagnóstico sea tardío y, por tanto, de peor pronóstico.

Afectación glandular en MEN I

• Glándula paratiroides (PARA): 90% de los Seguir leyendo “Neoplasias Endocrinas Múltiples: MEN 1, MEN 2 y Síndromes Relacionados” »