Síntomas neurogénicos (glucemia < 60-55 mg/dl):
Síntomas neuroglucopénicos (glucemia < 50 mg/dl):
Paciente consciente:
Glucemia >250 mg/dl, cuerpos cetónicos positivos en orina o sangre y acidosis metabólica (pH ≤7,30 y disminución de bicarbonato plasmático ≤18 mEq/l)
Clínica de hiperglucemia marcada (poliuria, Seguir leyendo “Trastornos Endocrinos: Hipertiroidismo, Hipotiroidismo, y Otros” »
El hiperaldosteronismo se caracteriza por la producción de HTA e hipokalemia, aunque no siempre se manifiesta así.
En las pruebas de laboratorio, aunque no en todos los pacientes debido al fenómeno de escape, se puede encontrar:
Esta patología presenta una hipersecreción de aldosterona y renina baja, resultando en un cociente aldosterona/renina elevado Seguir leyendo “Protocolo de Actuación en Patología Suprarrenal: Hiperaldosteronismo, Hipercortisolismo y Feocromocitoma” »
Presencia de cardiomiopatía dilatada. Presencia de un condroma pulmonar o un tumor del estroma gástrico (GIST).
Para confirmar la sospecha de feocromocitoma se utilizan distintos tipos de pruebas complementarias, sobre todo pruebas de laboratorio y pruebas de imagen.
Hemograma y bioquímica: suele mostrar un aumento del hematocrito (por hiperproducción de eritropoyetina), leucocitosis, aumento de la VSG, hipercalcemia e Seguir leyendo “Feocromocitoma: Protocolo Diagnóstico y Terapéutico Actualizado” »
MEN I: la asociación más frecuente es hiperparatiroidismo (hiperparaT), tumores pancreáticos y tumores hipofisarios. Es muy poco frecuente y presenta herencia autosómica dominante con penetrancia alta. El curso es asincrónico. Puede empezar en una de las glándulas y no referir sintomatología propia de otras hasta pasado un tiempo, hecho que determina que el diagnóstico sea tardío y, por tanto, de peor pronóstico.