Archivo de la etiqueta: Genética

Mitosis y Meiosis: La División Celular y la Herencia Genética

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Mitosis

La mitosis es la división nuclear asociada a la división de las células somáticas, es decir, células de un organismo eucariótico que no se convertirán en células sexuales. Una célula mitótica se divide y forma dos células hijas idénticas, cada una con un juego de cromosomas idéntico al de la célula parental. Después, cada célula hija se divide de nuevo, y así continúa el proceso. Salvo en la primera división celular, todas las células crecen hasta aproximadamente el doble Seguir leyendo “Mitosis y Meiosis: La División Celular y la Herencia Genética” »

La Herencia Genética: ADN, Genes y Biotecnología

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La Herencia: El ADN

El ADN (ácido desoxirribonucleico) está formado por subunidades llamadas nucleótidos. Cada nucleótido está compuesto por:

  • Ácido fosfórico
  • Desoxirribosa (azúcar)
  • Base nitrogenada

Existen cuatro tipos de bases nitrogenadas: adenina (A), guanina (G), citosina (C) y timina (T).

Funciones del ADN

  • Llevar la información genética (instrucciones del funcionamiento celular).
  • Controlar la aparición de los caracteres hereditarios.
  • Transmitir esta información a la descendencia.

Empaquetamiento Seguir leyendo “La Herencia Genética: ADN, Genes y Biotecnología” »

Dogma Central de la Biología Molecular: Replicación, Respiración y Herencia Genética

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Dogma Central de la Biología Molecular

El dogma central de la biología molecular describe el flujo de información genética desde el ADN hasta las proteínas. Establece que el ADN se transcribe a ARN mensajero (ARNm) y luego se traduce a proteínas, las cuales llevan a cabo las funciones celulares. Además, postula que solo el ADN puede replicarse y transmitir la información genética a la descendencia. Este concepto fue propuesto por Francis Crick en 1970.

Replicación del ADN

Componentes Clave

Definiciones Clave en Genética y Genómica

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GEN

Se puede definir desde dos puntos de vista:

  1. Herencia: según este modelo, un gen es la unidad física y funcional de herencia que porta información de una generación a la siguiente, y que está relacionada con el fenotipo. Este es el modelo clásico de definición.
  2. Molecular: este modelo afirma que un gen es una región localizable en el genoma, correspondiente a una unidad de herencia, que está asociada con secuencias reguladoras (que pueden estar muy lejos del transcrito y decidir cuándo Seguir leyendo “Definiciones Clave en Genética y Genómica” »

Meiosis: El Proceso de División Celular y su Importancia Biológica

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Meiosis: El Proceso de División Celular

La meiosis es un mecanismo de división celular que, a partir de una célula madre diploide, origina cuatro células hijas haploides. Se trata de una división reduccional en la que las células hijas tienen la mitad de cromosomas que la madre, y únicamente la experimentan algunas células diploides.

Etapas de la Meiosis

En el proceso se distinguen varias etapas:

Interfase Premeiótica

Es semejante a la interfase de la mitosis, destacando que durante la misma Seguir leyendo “Meiosis: El Proceso de División Celular y su Importancia Biológica” »

Principios de la Herencia Genética: Mendelismo y Teoría Cromosómica

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Mendelismo

El Mendelismo es la teoría sobre la herencia biológica del monje austriaco Gregor Johann Mendel, publicada en 1866 en su libro «Experimentos de hibridación en plantas». Para sus experimentos, Mendel utilizó la leguminosa Pisum sativum (guisante). Su teoría establece que los caracteres que los padres transmiten a su descendencia son transportados por unidades discretas de información, denominadas factores hereditarios. Estos factores son producidos y transmitidos independientemente Seguir leyendo “Principios de la Herencia Genética: Mendelismo y Teoría Cromosómica” »

Mutaciones, Virus y Partículas Subvirales: Guía Completa de Microbiología

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Mutaciones

Definición

Mutación: cualquier cambio que se produce en nuestro ADN.

Tipos de Mutaciones

Mutaciones Somáticas

Se produce la mutación en una célula de un mismo organismo, ésta no se transmite a la descendencia. Son responsables de fenómenos como el cáncer.

Mutaciones Germinales

Suceden en las células germinales y son transmitidas (casi en un 50%) a los gametos, de forma que la mutación se transmite a la descendencia.

Mutaciones Génicas

Afectan a un determinado gen de alguno de los cromosomas. Seguir leyendo “Mutaciones, Virus y Partículas Subvirales: Guía Completa de Microbiología” »

Terapia Génica: Una Revolución en la Medicina

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Terapia Génica

¿En qué consiste la terapia génica?

Consiste en curar a los pacientes reparando el gen mutado que les provoca la patología que padecen. Para ello, se les añade la copia del gen sano que les falta. Es decir, se les «infecta», porque el fragmento de ADN que necesitan se inserta en la doble hélice a través de un virus modificado que transporta el gen encapsulado hasta su destino.

¿Cuál es la clave principal para que la terapia génica funcione?

La clave consiste en encontrar el Seguir leyendo “Terapia Génica: Una Revolución en la Medicina” »

Principios de la Herencia Genética: Leyes de Mendel y Variaciones

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Genética Mendeliana

Conceptos Básicos

Gen: Fragmento de ADN que lleva información de un determinado carácter.

Locus (Loci en plural): Lugar específico que ocupa un gen en un cromosoma. Los genes se encuentran alineados uno detrás de otro en los cromosomas.

Alelo: Cada una de las formas alternativas que puede tener un gen que se encuentra en un locus específico en un par de cromosomas homólogos.

Organismo homocigótico (puro): Un organismo que tiene dos alelos idénticos para un carácter específico. Seguir leyendo “Principios de la Herencia Genética: Leyes de Mendel y Variaciones” »

Cariotipo Humano: Cromosomas, Estructura y Mutaciones

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1. Cariotipo Humano

El cariotipo es el patrón cromosómico de una persona, expresado a través de un código que describe las características genéticas del ser. Es característico de cada especie, al igual que el número de cromosomas. El ser humano tiene 46 cromosomas en el núcleo de cada célula, organizados en 22 pares autosómicos y un par sexual (XY).

2. ¿Cómo se Realiza el Cariotipo de una Persona?

  1. Aporte de cromosomas: Aporte del padre y de la madre.
  2. Formación de los gametos: Los gametos Seguir leyendo “Cariotipo Humano: Cromosomas, Estructura y Mutaciones” »