Archivo de la etiqueta: medicina

Antihelmínticos: farmacocinética, aplicaciones clínicas y reacciones adversas

Antihelmínticos

Albendazol

Farmacocinética

Es un carbamato benzimidazol. Administración: oral. Se absorbe de forma irregular (con comida grasosa). Metabolismo de primer paso en el hígado para convertirse en el metabolito activo sulfoxido de albendazol. Alcanza concentraciones plasmáticas 3 horas después de su dosis 400mg. VIDA MEDIA: 8 a 12 horas. El sulfoxido se une principalmente a proteína, se distribuye en tejidos y penetra en la bilis, LCR y quistes hidatídicos. Se excreta en orina.

Acciones Seguir leyendo “Antihelmínticos: farmacocinética, aplicaciones clínicas y reacciones adversas” »

Resumen de Farmacología Cardiovascular y Dermatológica

Hipolipemiantes

Son los medicamentos que producen una disminución del colesterol total, de los triglicéridos y de la LDL (colesterol malo). Producen un aumento del HDL (colesterol bueno). Pueden provocar anormalidades de los test de función hepática. Pueden provocar, en combinación con los fibratos, daño a nivel renal. Ese daño es la Rabdomiólisis.

Inhibidores de la hmg-coa reductasa (grupo de las estatinas)

P.a: Atorvastatina, Pravastina, Simvastatina.

Fibratos

P.a: Bezafibrato, Fenofibrato, Seguir leyendo “Resumen de Farmacología Cardiovascular y Dermatológica” »

Genética Médica y Ciencias de la Salud

Mutaciones y Enfermedades Genéticas

Hemofilia A

  • Causada por una mutación en el gen: F8

Fenilcetonuria

  • Mutaciones en el gen PAH que NO producen Fenilcetonuria: Deleción

Neurofibromatosis tipo I

  • Gen alterado: NF1
  • Localizado en el cromosoma: 17

Síndrome de X Frágil

  • Región del cromosoma X donde se encuentra la mutación: Xq27.3

Síndrome de Marfan

  • Signo característico: Signo de Walker-Murdoch

Neurofibromatosis tipo 2

  • Gen alterado: INI1
  • Localizado en el cromosoma: 22

Disfronopatia de Becker

Ciencia y Medicina: Conceptos Fundamentales

Ciencia y Medicina: Conceptos Fundamentales

Método Científico

Planteamiento, formulación de hipótesis, documentación, experimentación, análisis de datos y conclusiones. Si (aceptación, publicación, repetición y generalización) ley-teoría / no (revisión, reformulación).

Hipótesis

Suposiciones probables no probadas sobre las causas de los hechos observados, contrastarlos mediante verificación o falsación.

Ley Científica

Proposición universal que describe un conjunto de hechos además Seguir leyendo “Ciencia y Medicina: Conceptos Fundamentales” »

Glosario de Términos Médicos

A

1. Aerofagia. Deglución inconsciente de aire.
2. Afasia. Pérdida de la producción/comprensión de la palabra hablada/escrita.
3. Ageusia. Pérdida del gusto.
4. Alopecia. Caída patológica del cabello.
5. Alucinación. Percepción de sensaciones inexistentes.
6. Amnesia. Pérdida de la memoria.
7. Angina pectoris. Dolor retroesternal continuo que se acentúa con el esfuerzo y se alivia con el reposo.
8. Anisocoria. Desigualdad de ambas pupilas.
9. Anisometropía. Condición en que los dos ojos tienen Seguir leyendo “Glosario de Términos Médicos” »

Semiología del Tórax y Abdomen: Guía Completa

T paralitico:


propio del asténico de Stiller.

T piriforme:

forma de pera invertida.

T acanalado:

Hundimiento longitudinal del esternón.

T embudo:

excavación del tercio inferior del esternón.

T enfisematoso o tonel:

amplio en su diámetro transversal y anteroposterior.

T raquítico:

propio del rosario raquítico costal.

T tísico:

propio de la TB.

T pleurítico:

unilateral por DP.

T cifósico:

pronunciación post de la columna por enfisema pulmonar.

Sigconcato:

manifiesta inserción del ECM.

Sigtrusseau: Seguir leyendo “Semiología del Tórax y Abdomen: Guía Completa” »

Trastornos del pH sanguíneo y sus compensaciones

ACIDEMIA y ALCALMIA

pH sang7,45 (êconcentración de H+ o éHCO3). EN ACIDEMIA: intercambiador luminal Na-H .la actividad de la bomba H-ATPasas. cotransporte Na-HCO3.producción de NH4. // Si los taponamientos o buffer intracelulares y extracelulares son vencidos en cuanto a sucapacidad de captar exceso de protones, se activara el buffer respiratorio lo que permitirá eliminar CO2 por lo tanto ácidos volátiles y finalmente si no se controla estos acidos son manejados a nivel renal para Seguir leyendo “Trastornos del pH sanguíneo y sus compensaciones” »

Diagnóstico y manejo de enfermedades pediátricas

Menciona los criterios de centor

Fiebre mayor a 38ºc (1), Ausencia de tos(1), Exudado amigdalar (1), Edad 3-15 años (1), 16-45 años (0), Mayor de 45 (-1)

Paciente masculino el cual acude a urgencias por dolor abdominal

Refiere madre que inicio hace algunos días y no cede analgésicos comunes, además presenta estreñimiento y la ultima vez que evacuo sus heces eran oscuras de olor fuerte, además rechaza el alimento y presenta 2 vómitos. A su llegada paciente con dolor 8/10 EVA, con deshidratación Seguir leyendo “Diagnóstico y manejo de enfermedades pediátricas” »

Criterios y tratamientos en enfermedades pediátricas

Los siguientes son criterio de Kawasaki excepto

Fiebre de 30 días de evolución

La transmisión de la tuberculosis se da

Vía respiratoria

Tratamiento de la enfermedad de Kawasaki incluye

Aspirina

Tratamiento de la osteomielitis

Antibioticoterapia por 3 semanas, drenaje quirúrgico, inmovilización del miembro afectado

Imagen radiográfica del crup

Reloj de arena

Pruebas de función pulmonar en el asma

Flujometría, Espirometría, Rx de tórax

Factores que influyen en IVU

Baños de burbujas, Aguatar las ganas Seguir leyendo “Criterios y tratamientos en enfermedades pediátricas” »

Malformaciones congénitas y teratógenos

Sx de Smith Lemli Opitz: Defectos craneofaciales y de extremidades deriva de anomalías de: 7-dhidrocolesterolreductasa

Esquizencefalia: Se desarrollan hendiduras grandes en los hemisferios cerebrales

Excencefalia: Falta de cierre de la porción cefálica del tubo neural

Craneoraquisquisis: El cierre del tubo neural se extiende en dirección caudal hasta la médula espinal

Hidrocefalia: Acumulación anómala de LCR en el sistema ventricular, deriva de la obstrucción del acueducto de Silvio

Microcefalia: Seguir leyendo “Malformaciones congénitas y teratógenos” »