Archivo de la categoría: Medicina y Ciencias de la salud

Contaminación Atmosférica: Tipos, Fuentes e Impactos

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Contaminantes Químicos Primarios

Son aquellos que llegan a la atmósfera directamente desde las fuentes emisoras. Ocasionan más del 90% de la contaminación atmosférica. Los recogemos en los siguientes grupos:

– Partículas en Suspensión:

Son los contaminantes más visibles, en especial cuando aparecen como humo o calima industrial. En este grupo se incluyen materiales sólidos y líquidos, de tamaño menor de 10 micrómetros, y composición química variada, dispersos por el aire. Las partículas Seguir leyendo “Contaminación Atmosférica: Tipos, Fuentes e Impactos” »

Contaminación Atmosférica: Tipos, Fuentes e Impactos

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Contaminantes Químicos Primarios

Son aquellos que llegan a la atmósfera directamente desde las fuentes emisoras. Ocasionan más del 90% de la contaminación atmosférica. Los recogemos en los siguientes grupos:

Partículas en Suspensión

Son los contaminantes más visibles, en especial cuando aparecen como humo o calima industrial. En este grupo se incluyen materiales sólidos y líquidos, de tamaño menor de 10 micrómetros, y composición química variada, dispersos por el aire. Las partículas Seguir leyendo “Contaminación Atmosférica: Tipos, Fuentes e Impactos” »

Inhibidores No Nucleosídicos de la Retrotranscriptasa (NNRTI) contra el VIH-1

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Inhibidores No Nucleosídicos de la Retrotranscriptasa (NNRTI)

Los inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa incluyen diversos sustratos químicos que se unen a una depresión hidrófoba en la subunidad p66 de la retrotranscriptasa de VIH-1. Los compuestos de esta categoría inducen un cambio de conformación en la estructura tridimensional de la enzima que aminora enormemente su actividad y, en consecuencia, actúan como inhibidores no competitivos. A diferencia del grupo anterior, Seguir leyendo “Inhibidores No Nucleosídicos de la Retrotranscriptasa (NNRTI) contra el VIH-1” »

Dislipidemias y Diabetes Mellitus: Fisiopatología, Diagnóstico y Manejo

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Dislipidemias

Dislipidemia IIa

Trastorno genético caracterizado por niveles elevados de LDL colesterol y, por lo tanto, aterosclerosis acelerada con aumento del riesgo cardiovascular. Ocurre por la mutación del gen para el receptor LDL o de síntesis de APO B (Apoproteína responsable del reconocimiento de esta lipoproteína y su receptor celular).

El receptor de LDL se compone de proteínas en la superficie celular, capaces de envolver moléculas de LDL e introducirlas en el citoplasma por medio Seguir leyendo “Dislipidemias y Diabetes Mellitus: Fisiopatología, Diagnóstico y Manejo” »

Enfermedades Genéticas: De la Deficiencia de Alfa-1-Antitripsina a la Obesidad

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Deficiencia de Alfa-1-Antitripsina

¿Qué tipo de alteración es?

Autosómica Recesiva

¿Por qué gen está codificada la Alfa-1-Antitripsina?

Proteasa Inhibidora Pi

¿En dónde ocurre el 90% de la síntesis de Alfa-1-Antitripsina?

Hígado

¿En dónde se expresa la Alfa-1-Antitripsina?

Hígado, neutrófilos y monocitos

¿Qué expresión clínica tiene la deficiencia de Alfa-1-Antitripsina?

Cirrosis Hepática y EPOC

¿Qué papel fisiológico tiene la Alfa-1-Antitripsina?

Inhibir la elastasa, en particular Seguir leyendo “Enfermedades Genéticas: De la Deficiencia de Alfa-1-Antitripsina a la Obesidad” »

Errores Innatos del Metabolismo y Anomalías Cromosómicas: Una Guía Completa

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Suicidio Proteico

Es cuando hay una mutación en la cadena provocando que se degrade el trímero y haciéndolo no funcional (enzima glicina-X-Y).

Bioquímica de Hipoglucemia en Glucogenólisis IA

Déficit de glucosa 6 fosfatasa.

Bioquímica de Fenilcetonuria

Déficit de fenilalanina hidroxilasa.

Hipoglucemia al Comer Frutas en Intolerancia a Fructosa

Déficit de fructosa 1-6 bifosfatasa hepática.

Retraso Mental en Galactosemia Hereditaria Clásica

Déficit de galactosa 1 fosfato uridiltransferasa.

Persistencia Seguir leyendo “Errores Innatos del Metabolismo y Anomalías Cromosómicas: Una Guía Completa” »

Salud y Enfermedad: Guía Completa

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Salud

Ausencia de enfermedad, el bienestar físico, mental, emocional, social, espiritual, sexual y medioambiental.

Factores de riesgo de enfermedad

  • Desarrollo de una política de salud pública.
  • Creación del instituto nacional de salud.
  • Planificación sanitaria en cuanto a métodos de vacunación, prevención y control de las infecciones.
  • Mejora en las técnicas de diagnóstico.
  • Descubrimiento y desarrollo espectacular de fármacos.
  • Mejora de la nutrición y de los hábitos de vida saludables.

Trastorno Seguir leyendo “Salud y Enfermedad: Guía Completa” »

Enfermedades Genéticas: Tipos, Síntomas y Diagnóstico

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Enfermedades Genéticas

Enfermedad de Tay-Sachs

La enfermedad de Tay-Sachs ocurre cuando el cuerpo de una persona carece de Hexosaminidasa A, una enzima que se encuentra normalmente en los lisosomas y que ayuda a descomponer químicos llamados gangliósidos presentes en el tejido nervioso. Es causada por un gen defectuoso en el cromosoma 25. Es autosómica recesiva.

Población afectada: La enfermedad es más común entre la población judía, canadienses y franceses.

Síntomas:

Nutrición a lo Largo de la Vida: Infancia, Adolescencia y Vejez

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Nutrición en la Vejez

Requerimientos Nutricionales

Energía

A partir de los 50 años, se produce una disminución en las necesidades energéticas:

  • Hombres: -600 Kcal
  • Mujeres: -300 Kcal

Se recomienda un consumo diario de 1800 Kcal, priorizando alimentos ricos en proteínas, calcio, hierro y vitaminas. En algunos casos, puede ser necesario el uso de suplementos nutricionales.

Obesidad Moderada: Factor de riesgo en hombres mayores para enfermedades cardiovasculares.

Proteína

La recomendación diaria de proteínas Seguir leyendo “Nutrición a lo Largo de la Vida: Infancia, Adolescencia y Vejez” »

Antihelmínticos: farmacocinética, aplicaciones clínicas y reacciones adversas

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Antihelmínticos

Albendazol

Farmacocinética

Es un carbamato benzimidazol. Administración: oral. Se absorbe de forma irregular (con comida grasosa). Metabolismo de primer paso en el hígado para convertirse en el metabolito activo sulfoxido de albendazol. Alcanza concentraciones plasmáticas 3 horas después de su dosis 400mg. VIDA MEDIA: 8 a 12 horas. El sulfoxido se une principalmente a proteína, se distribuye en tejidos y penetra en la bilis, LCR y quistes hidatídicos. Se excreta en orina.

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