Ligamiento y Otros Conceptos Genéticos
Ligamiento: El término ligamiento o ligadura se utiliza para denominar un rasgo asociado con el cromosoma X, aunque hay características que se pueden transmitir por el cromosoma Y.
Gen letal: Es un gen cuya expresión produce la muerte del individuo antes de que este llegue a la edad reproductora.
Ligamento: Es cuando dos loci se encuentran situados sobre el mismo cromosoma. Todos aquellos loci que se encuentran situados sobre el mismo cromosoma forman un grupo de ligamento.
Entrecruzamiento: Se refiere a la recombinación entre los cromosomas apareados heredados de uno de los padres, generalmente ocurre durante la meiosis.
Mapeo Cromosómico: Esquema en el que se representa la localización de los genes en los cromosomas.
Genética: Parte de la Biología que estudia los genes y los mecanismos que regulan la transmisión de los caracteres hereditarios.
Herencia: Es la transmisión de contenido propio de ADN celular de un ser vivo a sus descendientes.
Recombinación: Proceso por el cual un fragmento de material genético se inserta en otra molécula diferente de material genético.
Enfermedades Genéticas
Daltonismo: Defecto de la vista que consiste en no distinguir ciertos colores o confundirlos con otros.
Hemofilia: Enfermedad hereditaria que se caracteriza por un defecto de la coagulación de la sangre debido a la falta de uno de los factores que intervienen en ella y que se manifiesta por una persistencia de las hemorragias.
Albinismo: Ausencia congénita de pigmentación en un ser vivo por lo que su piel, pelo, plumaje, flores, etc. son más o menos blancos, a diferencia de los colores propios de su especie, variedad o raza.
Tipos de Células y Cromosomas
Células haploides: Son aquellas que contienen un solo juego de cromosomas, la mitad del número normal de cromosomas en células diploides.
Células diploides: Son aquellas que tienen un número doble de cromosomas, es decir, poseen 2 series de cromosomas.
Crossing over: Es el intercambio de material genético durante la meiosis, entre los parentales masculinos y femeninos en el que los cromátidas de los cromosomas homólogos, se rompe en las quiasmas y vuelven a unirse para permitir la recombinación de los genes ligados.
Cromosoma autosómico: Es un cromosoma que no determina el sexo humano.
Cromosoma sexual: Uno de los cromosomas que definen el sexo genético de un organismo, los humanos tienen dos tipos de cromosomas sexuales, uno se llama X y el otro Y.
Drosophila: Es un género de moscas pequeñas, pertenecientes a la familia Drosophilidae, llamada frecuentemente «mosca de la fruta».
Gen: Partícula de material genético, que junto con otras, se halla dispuesta en un orden fijo a lo largo de un cromosoma y que determina la aparición de los caracteres hereditarios en los seres vivos.
Relación entre Gen y Cromosoma
Los genes son las unidades estructurales y funcionales de los cromosomas. Son paquetes que contienen una determinada información genética hereditaria de tipo visible o fenotipo y recesiva o genotipo y que se encuentran en un lugar del cromosoma llamado locus o loci.
Entonces un cromosoma es un conjunto de genes que llevan información para la transmisión de caracteres hereditarios de los padres a la descendencia.
Teoría Cromosómica de la Herencia
La teoría cromosómica de la herencia enuncia que los alelos mendelianos están localizados en los cromosomas. Esta teoría fue desarrollada independientemente en 1902 por Theodore Boveri y Walter Sutton.
Walter Sutton (1877-1916)
Trabajó con cromosomas de saltamontes, encontrando que se hallaban en pares que luego se separaban al azar durante la meiosis, dando soporte a la segregación independiente mendeliana, y esos cromosomas se unían con los de la otra célula sexual, para restablecer el número cromosómico de la especie.
Theodor Boveri (1862-1915)
Describió sus trabajos en huevos de erizo de mar, encontrando que cada cromosoma tenía cualidades diferentes y que los caracteres relacionados con los experimentos mendelianos están ciertamente conectados o a cromosomas específicos.
Antecedentes Históricos de la Teoría Cromosómica de la Herencia
H. Henking (1861)
Observó que durante la espermatogénesis en insectos había una estructura nuclear específica que pasaba en la mitad a algunas células y a otras no, a la que denominó «cuerpo».
C.E. McClung (1902)
Realizó los mismos experimentos con saltamontes y descubrió que las células somáticas de los machos seguían la ruta del cuerpo X en los machos, pero no pudo en las hembras, por lo que pensó que pertenecía al macho.