Transcripción y Traducción
Transcripción
La transcripción es el proceso mediante el cual el ADN se transcribe a ARN dentro del núcleo celular.
La transcripción se lleva a cabo en el núcleo, donde el ADN sirve como molde para sintetizar una molécula de ARN mensajero (ARNm). El proceso se inicia cuando la ARN polimerasa se une al ADN y comienza la síntesis del ARNm. Este ARNm inmaduro contiene regiones no codificantes para proteínas, conocidas como intrones, que deben ser eliminadas. Además, se realizan modificaciones necesarias antes de que el ARNm pueda salir del núcleo.
Durante la transcripción, se crea una hebra complementaria de ARN a partir del ADN molde. Los intrones se eliminan para generar un ARNm maduro, que luego sale del núcleo a través de los poros nucleares. En el proceso de traducción, el aminoácido, transportado por el ARNt, trae el codón y anticodón correspondiente, que se desplazan y separan al llegar a la señal de parada (stop).
Una vez maduro, el ARNm sale del núcleo y se une al ribosoma para ser leído en secuencias de tres nucleótidos, conocidas como codones. A medida que el ribosoma lee cada codón, traduce la información en el aminoácido correspondiente. Este proceso implica un cambio en las bases nitrogenadas y en la estructura de la molécula.
Un codón está compuesto por tres bases nitrogenadas, y existe un anticodón correspondiente para cada codón. Los codones y anticodones se unen con sus bases complementarias, descargando los aminoácidos que se unirán para formar una proteína.
La traducción comienza cuando el ARNm sale del núcleo y se une al ribosoma, específicamente a una subunidad mayor y una menor.
La enzima que inicia este proceso es la ARN polimerasa, y su producto final es un aminoácido (proteína).
División Celular
G1: Inicia el ciclo celular. Las células duplican su tamaño y aumentan la cantidad de orgánulos, enzimas y moléculas.
Fase S: Se duplica el ADN y las proteínas asociadas.
G2: Se duplica el resto de los orgánulos para que la célula entre en división.
Cuando la célula entra en división, se comienzan a formar los cromosomas a partir del ADN compactado.
División celular: Una célula diploide se divide y forma otras células haploides (con 23 pares de cromosomas).
Cromosomas
Los cromosomas se forman para entrar en mitosis. Están compuestos de ADN con proteínas compactas.
Cuando el ADN se comienza a unir, es enrollado por las histonas. Allí, el ADN se compacta hasta formar el cromosoma.
Cariotipo
El cariotipo es el conjunto completo de los cromosomas de un individuo.
Comprende el número de cromosomas ordenados por tamaño, forma y función.
- Haploide: 23 cromosomas cada uno
- Diploide: 23 pares de cromosomas
Mitosis
La mitosis es el proceso por el cual una célula duplica sus cromosomas y los segrega, produciendo dos núcleos idénticos durante la preparación para la división celular. Se da en las células somáticas.
Fases:
- Profase: Se condensa el material genético formando los cromosomas.
- Prometafase: Se rompe la envoltura nuclear y los microtúbulos invaden el espacio nuclear, comenzando los cromosomas a adherirse al cinetocoro.
- Metafase: Los cromosomas se ubican en la placa metafísica, una línea imaginaria entre los centrosomas, listos para segregarse.
- Anafase: Se realiza la distribución de las dos copias de ADN que están compactas en forma de cromosomas. Los centrosomas también se alejan para permitir que se formen los dos núcleos.
- Telofase: Ya separados los cromosomas, se vuelve a formar la envoltura nuclear y el ADN se comienza a descompactar.
- Citocinesis: Se genera un surco de escisión en donde estuvo la placa metafásica, estrangulando el citoplasma hasta quedar separados los nuevos núcleos en dos células genéticamente iguales. Es decir, se vuelve a formar la célula.
Meiosis
Es una de las formas de reproducción celular, que se produce en las células reproductivas (germinales) para la producción de gametos. Una célula diploide experimenta dos divisiones sucesivas, generando cuatro células haploides. 
En la meiosis, los ovocitos y los espermatozoides se fecundan formando un cigoto (de 46 cromosomas). Este cigoto comienza a hacer mitosis formando un nuevo individuo.
Además, en la meiosis se entrecruzan los cromosomas, causando variabilidad genética.
Meiosis: Es un tipo de división celular que reduce la cantidad de cromosomas en los gametos.
Solamente forman las células genéticas, produciendo también gametos.
Durante la meiosis, una célula diploide realiza dos divisiones y genera cuatro células haploides.
- Profase 1: Los cromosomas se van formando a medida que se condensa el material genético.
- Metafase 1: Los cromosomas se alinean en la placa metafísica en una línea media.
- Anafase 1: Se produce la distribución de dos copias de cromosomas.
- Telofase 1: Se forma la envoltura nuclear alrededor de los grupos cromosómicos, el ADN empieza a descompactarse, dividiendo el citoplasma.
Segunda división
- Profase 2: Se rompe la envoltura nuclear y se forma el huso mitótico.
- Metafase 2: Se alinean los cromosomas en la placa metafísica.
- Anafase 2: Se separan las cromátidas hermanas de cada cromosoma.
- Telofase 2: Se forman envolturas nucleares alrededor de los cuatro núcleos haploides, se produce la división del citoplasma, creando cuatro células haploides.
Leyes de Mendel
Gen: Fragmento de ADN que codifica para una determinada característica.
Alelo: Variantes de un mismo gen.
Alelo dominante: Se representa con mayúsculas. Alelo recesivo: Se representa con minúsculas.
Homocigótico: Mismo alelo (puro).
Heterocigoto: Diferentes alelos.
1ra. Ley de Mendel o principio de la uniformidad de los híbridos
Establece que si se cruzan dos individuos puros (homocigotas) para un determinado carácter, los descendientes de la primera generación serán todos iguales entre sí, fenotípica y genotípicamente, e iguales fenotípicamente a uno de los progenitores (al de genotipo dominante).
2da. Ley de Mendel o segregación de los caracteres
Durante la formación de los gametos, cada alelo de un par se separa del otro miembro.
En el cruce de dos individuos de la primera generación filial (Aa) tendrá lugar una segunda generación filial en la cual reaparecerá el fenotipo y genotipo del individuo recesivo (aa), es decir, el carácter recesivo permanece oculto en una proporción de 1 a 4.
Codominancia
Genes y alelos dominantes: Aquellos en los que ninguno del par alélico domina sobre el otro. Cada uno se expresa parcialmente.
3ra. Ley de Mendel o segregación independiente
Cuando se cruzan individuos homocigotas que se diferencian por más de un carácter (por ejemplo, 2 caracteres), estos se transmiten (segregan) independientemente entre sí, cumpliendo con las otras dos leyes.